Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
oxantil 80mg/ml+20mg/ml injekční roztok
bb pharma a.s., praha array - 595 etofylin; 1444 monohydrÁt theofylinu - injekční roztok - 80mg/ml+20mg/ml - derivÁty purinu
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
zilbea 25mg potahovaná tableta
zentiva, k.s., praha array - 21421 agomelatin s kyselinou citronovou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
valdoxan
les laboratoires servier - agomelatin - depresivní porucha, major
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
thymanax
les laboratoires servier - agomelatin - depresivní porucha, major
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
zypadhera
eli lilly nederland b.v. - olanzapin pamoát - schizofrenie - psycholeptika - udržovací léčba dospělých pacientů se schizofrenií dostatečně stabilizovaná během akutní léčby perorálním olanzapinem.
Evropská unie -
čeština -
EMA (European Medicines Agency)
revatio
upjohn eesv - sildenafil - hypertenze, plicní - urologika - léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída ii a iii světové zdravotnické organizace (who) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. přípravek revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. přípravek revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
duodopa sc 240mg/ml+12mg/ml infuzní roztok
abbvie s.r.o., praha array - 22120 foslevodopa; 22119 foskarbidopa - infuzní roztok - 240mg/ml+12mg/ml - foslevodopa a inhibitor dekarboxylasy
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clarithromycin olikla 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
olikla s.r.o., kostelec nad Černými lesy array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
klacid 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
viatris healthcare limited, dublin array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin
Česká republika -
čeština -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
clarithromycin hameln 500mg prášek pro koncentrát pro infuzní roztok
hameln pharma gmbh, hameln array - 21650 klarithromycin-laktobionÁt - prášek pro koncentrát pro infuzní roztok - 500mg - klarithromycin